Nearshoring en salud bajo el T-MEC 2026: regulación, trazabilidad y competencia
Palabras clave:
regulaciones médicas, patentes (PCT)., industria farmacéutica, dispositivos médicos, nearshoringResumen
En 2026 inicia la revisión conjunta prevista en el Tratado entre México, Estados Unidos de America y Canadá (T-MEC/USMCA), un mecanismo de evaluación a seis años que puede derivar en extensión o escalamiento político de la negociación comercial hacia 2036. En este contexto, el gobierno de E.E.U.U. -con una agenda explícita de reindustrialización y contención estratégica frente a China- ha colocado en el centro el endurecimiento de reglas de origen y la seguridad de cadenas de suministro. Este artículo analiza, desde la industria médica, tres ejes con efectos sobre empleabilidad, competencia y servicios de salud en México: (i) la reconfiguración de valor agregado regional en farmacéuticos y dispositivos; (ii) la convergencia regulatoria (FDA-COFEPRIS-Health Canada) vía enfoques de 'reliance', equivalencias y auditorías como MDSAP; y (iii) la brecha de innovación medida con patentes internacionales (PCT), donde México permanece rezagado frente a Estados Unidos. Se proponen rutas de mitigación y oportunidad para que México transite de manufactura a capacidades tecnológicas y clínicas de alto valor.
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Derechos de autor 2026 Factor Salud: Cuidar con Ciencia

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